控股子公司四川瀘州步長生物製藥有限公司在研品種“注射用BC001”新增適應症的步长臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局的批準並收到《藥物臨床試驗批準通知書》 ，步長製藥2月27日公告 ，制药种注症临研品验申（文章來源：界麵新聞） 擬開展的射用适適應症為BC001聯合PD-1單抗治療晚期或轉移性實體瘤
，包括但不限於BC001聯合信迪利單抗加XELOX一線治療HER-2陰性晚期或轉移性胃或胃食管交界處腺癌（GC/GEJ） 。新增